周二，一群众议院共和党人致信食品和药物管理局，要求就实验室操纵病毒和药物短缺问题做出回答。
众议员凯茜·麦克莫里斯·罗杰斯(R-Wash.)、布雷特·格思里(R-Ky.)和摩根·格里菲斯(R-Va.)致信食品药品监督管理局局长罗伯特·卡利夫，询问有关冠状病毒的更多信息，称该机构此前没有回答他们关于COVID-19研究的所有问题。
信中写道:“在共和党委员会工作人员跟进后，FDA工作人员在2023年1月31日的一封电子邮件回复中承认，FDA的一些研究确实涉及病毒操纵、病毒传代、转基因动物或对病毒进行任何突变。”
议员们表示，虽然FDA回答了他们的一些问题，但该机构没有提供任何进一步的细节。
“然而，FDA没有提供有关这些研究的进一步细节，”信中继续说道。“为了将这些研究放在背景中，并能够评估FDA对此类实验潜在风险的监督是否充分，我们要求提供更多信息。”
共和党人询问FDA，这些研究是否引入了与COVID-19传播相关的突变，以及引入突变的目的是什么。信中还询问了fda这些研究是否通过了机构生物安全委员会或双重用途研究的审查，以及审查过程是怎样的。
许多共和党人质疑冠状病毒的起源，其中许多人推广了实验室泄漏理论，该理论认为COVID-19是在实验室中开始的，而不是自然产生的。
撰写这封信的议员们还发出了另一份请求，要求获得有关美国药品短缺的更多信息。
议员们写道，《冠状病毒援助、救济和经济安全法案》(CARES)要求公司报告每年生产的药物总量，以及加工分发的数量。他们提到，该法案还要求公司披露药物的有效成分是在哪里生产的。
信中说，“不清楚”FDA对这些新数据做了什么，并说没有对这些报告进行任何总结。
立法者写道:“FDA表示，它监测持续的药物短缺，并与制造商和供应链中的其他人员密切合作，以了解、减轻、预防或减少任何相关影响。”
信中写道:“FDA还要求国会授予额外的法律权力，以获得更多的医疗供应链信息。”“然而，委员会并不清楚FDA是否在有效地使用其现有的权力。”
众议院共和党人要求提供药品总量的数据，以及有关全国药品短缺的更多信息。具体来说，议员们要求提供更多关于治疗哮喘、癌症、结核病、细菌感染以及与疼痛和发烧有关的疼痛的药物短缺的信息。
议员们要求在4月10日之前做出答复。
