安格斯·高的父母正面临着他们最可怕的噩梦，他们的儿子被诊断出患有一种罕见的脑癌。
但珀斯的家人决定尽一切努力挽救他的生命，因为医生上周宣布了一个毁灭性的消息，他们的治疗方法已经用尽。
安格斯在13岁时被诊断出患有室管膜瘤，这是一种儿科脑瘤，医生最初认为这是一种病毒引起的呕吐。
“他们说，是的，这是一种病毒，走开吧。它会自己解决的，”妈妈Stacey Rout说。
“我有点恼火，说，你知道，我觉得这不对。”
最后，一位医生开始问安格斯一系列问题:你叫什么名字?你妈妈叫什么名字?你多大了?
然后安格斯被要求将双手举过头顶，但只有一只手臂能完全伸出来。
“然后医生让他写下自己的名字，他不会写，”Rout说。
“他说，‘我去找高级顾问’。”
核磁共振成像显示，安格斯的大脑上有一个7厘米的肿块，在那次谈话后的五天内，他在急诊科做了两次手术，将其移除。
随后进行了六周的放射治疗，安格斯被解除了危险。
三年来，安格斯变回了一个“厚脸皮、淘气、迷人、受欢迎、有趣”的孩子，他踢足球和板球，是一个天生的领导者，受到所有人的喜爱。
“我们认为我们做得很好，”Rout说。
“我们一直都知道这只是例行检查。我们开始是每六周检查一次，然后越来越多，因为我们有三年什么都没有做。它离我们越来越远。
“然后，我们在2021年9月进行的最后一次核磁共振成像显示疾病进展，现在不只是一个大肿块，他的大脑和脊柱中有许多小肿块。”
随后进行了更多的治疗，于2022年7月结束，随后是神经损伤的康复治疗。
接下来是三个月一次的体检，最后一次体检带来了令人心碎的消息。
医生们表示，对于17岁的安格斯的疾病，他们已经无能为力，没有任何家庭愿意面对他的预后。
人们在GoFundMe网站上建立了一个页面，帮助安格斯在剩下的时间里完成他的“遗愿清单”，但在最初的震惊过去后，Rout作为父母的本能开始加速运转。
“对不起，我不会坐视不管，让我的儿子死去，”她说。
“任何父母都会揭开每一块石头。
“这是我们为了让儿子活下去所做的事情，我们希望有机会去这家给我们希望的诊所。”
由于在澳大利亚关于室管膜瘤的信息很少，Rout转向海外医生，看看他们是否能治疗她的儿子，并找到一二三四日本免费了纽约的纪念斯隆凯特琳癌症中心。
她只需要先支付15万美元。
“如果我必须卖掉我的房子，我会的，”Rout说。
“但我们已经联系了一些人，看看他们是否可以捐赠，并尝试让安格斯接受这种治疗，这可以挽救他的生命。”
目前已经筹集了八万五千多美元，但如果他们想去纽约，他们必须在安格斯的症状出现之前尽快离开。
室管膜瘤是儿童脑癌的第三种常见形式，其存活率不到30%。
本周，安格斯和他的妈妈在巴厘岛，回忆往事，把疾病的想法抛在脑后。
“他是一个非常乐观的人，”Rout说。
“但有些时候，他确实受到了影响。有一天，他在谈到他的未来和所有他可能无法做的事情时泪流满面。
“你到底想说什么?”
要向安格斯的GoFundMe页面捐款，请搜索“安格斯之友”。
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